Artigo, Marcus Vinicius Gravina - Mentir ou omitir

- O autor é advogado no RS.


São os dois primeiros sinais do mau caráter da maioria dos candidatos às eleições. Cada um deles tem o dever de fornecer uma declaração de bens para a Plataforma do Tribunal Superior Eleitoral (TSE), que ficará disponível aos eleitores.

Todo o patrimônio precisa ser informado, desde o dinheiro em conta corrente, aplicações financeiras, veículos e imóveis.  No caso de políticos “seria” para acompanhar a evolução patrimonial durante seus mandatos.  Uma espécie de controle social ou maneira de conhecer o candidato.  

Para este pleito de outubro isto é ridículo. Há condenações por enriquecimentos ilícitos, em três instâncias Judiciais de candidatos que participaram da posse do presidente do TSE.  Um deles até beijou a esposa dele e cochichou, em risos, aos ouvidos daquele togado e terá sua candidatura registrada. 

Pois, tais informações patrimoniais destinadas ao portal do TSE, são recebidas como restos mortais a serem colocados em um sarcófago.

Parece ser assim que, a vigilante Justiça Eleitoral trata tal obrigação legal imposta aos candidatos. Não faz nenhuma avaliação prévia dos dados para assegurar-se de que eles estão corretos, merecedores de fé pública. Só agirá diante de provocações externas, reveladoras do mau caráter dos candidatos, face aos irrisórios valores apresentados, por quem vive aos olhos da sociedade como um nababo.

Algumas declarações patrimoniais equivalem-se à omissão intencional e o candidato deveria responder criminalmente e se não for assim, por improbidade administrativa.

Como se trata de uma atividade pública a ser exercida pelo candidato ele deveria informar no registro da candidatura, todo o patrimônio declarado ao Imposto de Renda. Quem recebe polpudas destinações de verbas públicas - deputados e senadores - para livre destinação aos seus currais eleitorais, jamais poderia se beneficiar da Lei Geral de Proteção de Dados (LGPD).

Pois, pasmem. Quem decidiu restringir a divulgação de dados pessoais dos candidatos foi o TSE.  Talvez, pensando neles próprios, Ministros do TSE e STF, temendo algum dia ter que  apresentar suas declarações pessoais ao Imposto de Renda, por ocasião da sabatina de seus nomes perante o Senado.  Sirva isto de sugestão. E para todos que terão de submeter a lista patrimonial, seja incluída a das suas esposas ou conviventes de união estável. Algumas esposas, são laranjas de seus maridos. 

Esta gente asquerosa pouco ou nada se importa com os pleitos das Organizações da Sociedade Civil, dentre elas a Transparência Brasil, que se insurgiram contra a diminuição das exigências de fiscalização de moralidade dos pleitos eleitorais.  É revoltante. 

Os cidadãos devem se manifestar. Nossas liberdades estão sendo surrupiadas. Enquanto for só dinheiro roubado, ainda não precisaremos mudar de país.  

Caxias do Sul, 18.08.2022


Diagnóstico e tratamento da Atrofia Muscular Espinhal é tema do Moinhos Science Symposium

A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma das mais de oito mil doenças raras conhecidas e afeta, aproximadamente, entre sete e dez bebês em cada cem mil nascidos vivos. É a maior causa genética de morte em crianças de até dois anos de idade, conforme dados do Ministério da Saúde. O diagnóstico e o tratamento da doença serão temas da próxima edição do Moinhos Science Symposium, promovido pelo Hospital Moinhos de Vento no próximo dia 25, entre 19h e 21h. As inscrições para o evento online e gratuito já estão abertas e podem ser realizadas através deste link.

Destinado a especialistas na área, o evento contará com especialistas em pediatria, neonatologia, genética médica, pneumologia, entre outros e abordará tratamentos de alta complexidade realizados com pioneirismo no Rio Grande do Sul pelo Hospital Moinhos de Vento. Além de terapias respiratórias —ventilação não-invasiva, fisioterapia e fonoaudiologia— hoje o hospital conta com três fármacos, com liberação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). “O Moinhos de Vento possui uma vasta experiência na manipulação dos fármacos. Mais recentemente, o hospital foi capacitado para fazer a terapia gênica, aprovada no Brasil e no mundo para crianças com até 24 meses de idade. Seja qual for o tratamento, estamos aptos a fazê-lo”, ressaltou a médica geneticista Elizabeth Silveira Lucas. 

A Atrofia Muscular Espinhal (AME)

A AME é uma doença genética rara na qual a criança não possui ou possui baixos níveis de proteína SMN, responsável por manter os neurônios motores saudáveis e que possibilita os movimentos. A alteração faz com que os pacientes com AME - tipo 1 tenham fraqueza muscular progressiva, inclusive da musculatura do aparelho respiratório. “A forma mais grave da doença afeta crianças nos seus primeiros meses de vida. São crianças muito hipotônicas e, qualquer criança com hipotonia —redução ou perda do tono muscular— deve ter um diagnóstico diferencial com AME. Quanto mais cedo o diagnóstico, mais precoce o tratamento”, alerta. 

Moinhos Science Symposium - II Simpósio de Diagnóstico e Tratamento da Atrofia Muscular Espinhal

Dia 25 de agosto, das 19h às 21h

Evento online e gratuito

CLIQUE AQUI para inscrições.